أعراض-الأنيميا-عند-الأطفال
الأنيميا
تُعرف بفقر الدم إلى الأكسجين، الناتج إما عن تَغَيُر في كتلة خلايا الدم الحمراء أو تركيز بروتين الهيموغلوبين في الدم، والهيموغلوبين من أساسيات مكونات خلايا الدم الحمراء حيث إنه يرتبط بالأكسجين وينقله إلى خلايا الجسم، لذلك عند الإصابة بفقر الدم يقل إيصال الأكسجين إلى الخلايا فتظهر أعراض الأنيميا مثل التعب والألم بسبب عدم حصول الخلايا على حاجتها من الأكسجين، ويعد فقر الدم من أكثر أمراض الدم شيوعًا، وهناك أنواع عديدة لفقر الدم منها ما يمكن توارثه ومنها بسبب الإصابة بأمراض مزمنة أو سوء التغذية، وسيتم الحديث في هذا المقال عن أعراض الأنيميا عند الأطفال[١].
أعراض الأنيميا عند الأطفال
قد لا يعاني العديد من الأطفال من أي أعراض وعلامات لفقر الدم، لذلك من الضروري أن يحصل الطفل على فحص الدم بشكل دوري للتأكد من سلامته[٢]، ويُصاب الطفل بفقر الدم إذا كان يعاني من نقص في إنتاج خلايا الدم الحمراء أو تكسيرها وتدميرها بسبب أمراض وراثية، كما أن فقدان الدم بكميات كبيرة نتيجة نزيف قد يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم، وأعراض الأنيميا عند الأطفال عديدة منها[٣]:
- شحوب الوجه والجلد.
- تغير لون بطانة جفن العين ليصبح باهتًا.
- الشعور بالتعب والخمول.
- تغيرات في المزاج.
- إصفرار الجلد والعين وتغير لون البول.
- تسارع معدل نبضات القلب.
- ضيق في النفس.
- صداع وشعور بالدوخة.
أنواع الأنيميا
يوجد عوامل قد تساعد ظهور أعراض الأنيميا عند الأطفال كولادة الطفل قبل نُضجِه بوزن قليل عن المعدل الطبيعي، إدخال حليب الأبقار في غذاء الطفل بوقت مبكر، تاريخ عائلي بالإصابة بفقر الدم، وإجراء عمليات جراحية أو وقوع إصابات تؤدي إلى فقدان الدم بكميات كبيرة، وهناك أنواع عديدة لفقر الدم منها[٤]:
- فقر الدم الناتج عن نقص الحديد في الجسم، وهو من أكثر أسباب الإصابة بفقر الدم شيوعًا، حيث يدخل الحديد في تصنيع الهيموغلوبين الذي يرتبط بالأكسجين ويقوم بنقله إلى خلايا الجسم، وتعد سوء التغذية من أكثر الأسباب المؤدية إلى نقص الحديد.
- فقر الدم الضخم الأرومات الذي ينتج بسبب نقص فيتامين B12 أو حمض الفوليك أسيد فتصبح كريات الدم الحمراء كبيرة الحجم، ويمكن أن يحدث بسبب الأمراض التي تؤدي إلى سوء إمتصاص فيتامين B12.
- فقر الدم الإنحلالي نتيجة تدمير خلايا الدم الحمراء بمعدل أسرع من إنتاجها، وله مُسببات عديدة كالإصابة بأمراض وراثية، أو تناول بعض الأدوية.
- فقر الدم المنجلي وهو مرض وراثي يصيب بروتين الهيموغلوبين فيؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم الحمراء فتصبح أقرب إلى شكل المنجل بدلًا من شكلها الكروي وتزداد لزوجتها وصلابتها مما يؤدي إلى صعوبة حركتها داخل الأوعية الدموية، وقد يعاني المريض من آلام بسبب هذا النوع من فقر الدم نتيجة انسداد الأوعية الدموية بكريات الدم المنجلية.
- الثلاسيميا قد تكون مكتسبة أو وراثية، وتصيب الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموغلوبين.
المراجع[+]
- ↑ "Anemia", www.webmd.com, Retrieved 05-01-2020. Edited.
- ↑ "Diagnosing Anemia in Children", www.stanfordchildrens.org, Retrieved 05-01-2020. Edited.
- ↑ "Anemia in Children and Teens: Parent FAQs", www.healthychildren.org, Retrieved 05-01-2020. Edited.
- ↑ "Anemia in Children", www.urmc.rochester.edu, Retrieved 05-01-2020. Edited.
