علاج الثلاسيميا:

الأشخاص الذين يعانون من مرض الهيموغلوبين H أو ثلاسيميا بيتا سيواجهون كميَّات متفاوتة من فقر الدَّم طوال حياتهم، يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية نسبياً ولكنَّهم يحتاجون إلى مراقبة منتظمة وقد يحتاجون أحيانًا إلى نقل الدَّم، غالبًا ما يتم إعطاء مكمِّلات حمض الفوليك، لكن لا يُنصح باستخدام مكمِّلات الحديد.

يحتاج المصابون بالثلاسيميا بيتا الرئيسية عادةً إلى عمليات نقل دم منتظمة، كما يحدث كل بضعة أسابيع بالإضافة إلى علاج إزالة الحديد طوال حياتهم، تساعد عمليات النقل هذه في الحفاظ على الهيموغلوبين بمستوى عالٍ بما يكفي لتوفير الأكسجين للجسم ومنع تشوُّهات النمو وتلف الأعضاء، ومع ذلك يمكن أن تؤدِّي عمليات نقل الدَّم المتكرِّرة إلى رفع الحديد في الجسم إلى مستويات سامَّة، ممّا يؤدِّي إلى ترسُّبات الحديد في الكبد والقلب والأعضاء الأخرى.

زرع نخاع العظم المعروف باسم زرع الخلايا الجذعيَّة المكوِّنة للدم يمكن أن يستخدم أيضا لعلاج ثلاسيميا بيتا الرئيسيَّة.

عادة ما يتم إجهاض الأجنَّة المصابة بالثلاسيميا ألفا أو تموت بعد الولادة بفترة وجيزة، لقد نجحت العلاجات التجريبيَّة، مثل عمليَّات نقل دم الجنين وحتى زرع نخاع الجنين.